Inhalt

• Schrëtt
• Method 1 vu 4: Diagnos vum intrauterine Wuesstum
• Method 2 vu 4: Bestëmmung no Kierperform a Gréisst
• Methode 3 vun 4: Gesiichtsmerkmale Beweist Méiglech Down Syndrom
• Method 4 vun 4: Gesondheetsprobleemer
• Tipps

Down Syndrom ass eng genetesch Stéierung an där eng Persoun mat enger partieller oder voller Kopie vum Chromosom 21 gebuer gëtt. Dëst zousätzlech genetescht Material beaflosst déi normal Entwécklung vun enger Persoun, verursaacht d'Erscheinung vun enger Zuel vu kierperlechen a mentalen Charakteristiken, déi d'Essenz vum Down Syndrom ausmaachen. Den Down Syndrom enthält méi wéi 50 Symptomer, déi jidderee sech anescht manifestéiert. Wat méi al d'Mamm ass, wat méi grouss ass de Risiko fir e Puppelchen mam Down Syndrom ze hunn. Fréi Diagnos hëlleft e Kand mam Down Syndrom déi rechtzäiteg Ënnerstëtzung ze kréien, déi se brauchen fir glécklech a gesond ze ginn trotz hirer Diagnos.

Schrëtt

Method 1 vu 4: Diagnos vum intrauterine Wuesstum

1. 1 Kritt prenatal Screening. Dës Studie weist d'Präsenz vum Down Syndrom net op, awer et kann benotzt ginn fir d'Wahrscheinlechkeet vun enger anormaler fetaler Entwécklung ze suggeréieren.
   • Den éischte Schrëtt ass Blutt am éischten Trimester vun der Schwangerschaft ze testen. Baséierend op d'Resultater vun der Analyse wäert den Dokter fäeg sinn "Markéierer" z'identifizéieren déi uginn datt d'Wahrscheinlechkeet fir den Down Syndrom z'entwéckelen.
   • En zweeten Trimester Bluttentest kann bis zu véier zousätzlech Markéierer fir d'Präsenz vun engem extra Chromosom feststellen.
   • E puer screenen och duerch eng Kombinatioun vun den zwou Methoden (en integréierten Test genannt) fir d'Wahrscheinlechkeet ze beurteelen en Down Syndrom ze hunn.
   • Wann Zwillingen oder Tripleten erwaart ginn, ass de Bluttest net sou korrekt wéi et méi schwéier gëtt maternale Serummarker z'identifizéieren.
2. 2 Kritt prenatal Diagnostik. Wärend der Studie gëtt eng Probe vu genetescht Material geholl an iwwerpréift op d'Präsenz vun engem extra 21. Chromosom. D'Testresultater si prett an 1-2 Wochen.
   • Virdru war Screening erfuerderlech ier genetesch Tester. Awer méi spéit konnten d'Patienten d'Etude ouni Screening maachen.
   • Ee vun de Methoden fir genetescht Material ze kréien ass Amniocentese, wärend der Amniotikflëssegkeet ënnersicht gëtt. Dës Studie gëtt net fréi wéi den Ufank vun 14-18 Wochen Schwangerschaft duerchgefouert.
   • Eng aner Method ass d'chorionesch Villus Sampling, wann Zellen aus engem Deel vun der Placenta geläscht ginn. Dës Studie gëtt op 9-11 Woche vun der Schwangerschaft duerchgefouert.
   • Déi lescht Method ass perkutan (subkutan) Schnouerblutprobe, an et ass déi genaust. Fir dëst ze maachen, musst Dir Blutt aus der Nabelschnouer duerch d'Gebärmutter huelen. Den Nodeel hei ass datt dës Method méi spéit an der Schwangerschaft benotzt gëtt, tëscht den 18. an 22. Wochen.
   • An all dëse Studien gëtt et e Risiko vu Mëssbrauch, dat ass 1-2%.
3. 3 Gitt sécher datt d'Mamm e Bluttest gemaach huet. Wann hatt de Verdacht huet datt d'Kand den Down Syndrom hätt, kann hatt e Chromosom Bluttest hunn. Dësen Test wäert bestëmmen ob hir DNA extrachromosomal genetescht Material enthält.
   • De wichtegste Risikofaktor ass den Alter vun der Mamm. Fraen am Alter vu 25 Gebuert un 1 Kand mam Down Syndrom am Joer 1200. Am Alter vun 35 - 1 an 350.
   • Wann een oder béid Elteren den Down Syndrom hunn, dann ass et eng grouss Wahrscheinlechkeet datt d'Kand et och wäert hunn.

Method 2 vu 4: Bestëmmung no Kierperform a Gréisst

1. 1 Préift fir niddereg Muskeltonus. Kanner mat nidderegen Muskeltonus ginn normalerweis als mëll bezeechent, an op hiren Hänn si se wéi "Teppecher". Dësen Zoustand ass bekannt als Muskelhypotonie. Puppelcher tendéieren flexibel Ellbog a Kniegelenker, wärend Kanner mat nidderegen Muskeltonus éischter schwaach Gelenker hunn.
   • Normal-tonéiert Puppelcher kënnen ënner den Äerm gehale ginn an ofgehale ginn; hypotonesch Puppelcher tendéieren aus hiren Elteren hir Waffen ze rutschen wéi hir Waffen fräi hänken.
   • Mat Muskelhypotonie gëtt den Toun vun de Bauchmuskelen och geschwächt. Dofir kann et méi wéi gewinnt ausbauen.
   • D'Halsmuskele funktionnéieren net gutt (de Kapp fält op eng Säit oder hin an zréck), dëst ass och e Symptom.
2. 2 Notéiert déi kleng Statur. Kanner mat Down Syndrom wuessen dacks méi lues wéi anerer a sinn dofir stunted. Neigebueren mam Down Syndrom si meeschtens kleng a si méi wahrscheinlech kuerz am Adulthood ze sinn.
   • Studien a Schweden weisen datt déi duerchschnëttlech Héicht bei der Gebuert fir béid Jongen a Meedercher mam Down Syndrom 48 cm ass. Am Verglach ass déi duerchschnëttlech Héicht fir Puppelcher déi keen Down Syndrom hunn 51,5 cm.
3. 3 Notéiert de kuerzen an décke Hals. Kuckt no Fettfalen oder Haut um Hals. Normalerweis hu Leit mam Down Syndrom Gebärmutterstabilitéit. Och wann den Hals Anomalie rar sinn, si se méi heefeg bei Leit mat Down Syndrom wéi an aneren. D'Doktere solle no Klumpen oder Péng hannert dem Ouer sichen, Halssteifheit déi laang dauert, oder Verännerungen am Gaang (Onstabilitéit beim Spazéieren).
4. 4 Opgepasst op kuerz an déck Glieder. Dëst bezitt sech op Féiss, Hänn a Fanger. Leit mat Down Syndrom, am Géigesaz zu anere Leit, hunn dacks kuerz Waffen a Been, e Squat Torso, an héich Knéien.
   • Bei Leit mam Down Syndrom wuessen déi zweet an drëtt Zeh dacks zesummen.
   • Zousätzlech kann d'Distanz tëscht de groussen an zweete Féiss méi ausgeschwat ginn, wärend eng déif Hautfalt op der Sole ënner dësem Raum ass.
   • Heiansdo huet de fënneften Fanger (klenge Fanger) nëmmen eng Klapplinn, oder de Fanger biegt nëmmen op enger Plaz.
   • Hypermobilitéit ass och e Symptom. Et kann duerch d'Gelenker gesi ginn, déi einfach an all Richtung rotéieren, net op déi üblech Manéier. E Kand mam Down Syndrom ka liicht twéien a falen als Resultat.
   • Zousätzlech Zeeche sinn d'Präsenz vun enger eenzeger Linn op der Handfläch an de klenge Fanger, dee sech Richtung Daum biegt.

Methode 3 vun 4: Gesiichtsmerkmale Beweist Méiglech Down Syndrom

1. 1 Kleng flaach Nues. Déi meescht Leit mam Down Syndrom hunn eng kleng Nuesbréck an eng kleng "Knäpp" Nues. D'Bréck vun der Nues ass de flaachen Deel vun der Nues tëscht den Aen. Mir kënne soen datt dëst Gebitt an d'Gesiicht "gedréckt" ass.
2. 2 Schréiegt Aen. Leit mat Down Syndrom hunn normalerweis ronn Aen mat de baussenzegen Ecker no uewen (mandelfërmeg), wärend déi meescht normal Leit déi baussenzeg Ecker no ënnen weisen.
   • Zousätzlech kënnen d'Dokteren sougenannt Brushfield Flecken erkennen, oder harmlos brong oder wäiss Flecken an der Iris vun den Aen.
   • Hautfalen kënnen och tëscht den Aen an der Nues bilden. Si ähnelen Poschen ënner den Aen.
3. 3 Kleng Oueren. Leit mat Down Syndrom hunn éischter kleng Oueren ze hunn déi méi niddereg si wéi normal. E puer hunn e klengen Ouerréng.
4. 4 Falsch geformte Mond, Zong an / oder Zänn. Wéinst dem nidderegen Muskeltonus ass de Mond liicht op, d'Zong stécht aus dem Mond eraus. Zänn si méi spéit ausgebrach, an enger ongewéinlecher Uerdnung. Si kënnen och méi kleng sinn, ongewéinlech a Form oder aus der Plaz.
   • Den Orthodontist hëlleft d'Zänn ze riicht wéi d'Kand grouss gëtt. Kanner mat Down Syndrom si ganz fäeg fir Klammeren fir eng laang Zäit ze droen.

Method 4 vun 4: Gesondheetsprobleemer

1. 1 Problemer vun der intellektueller Entwécklung a Léieren. Vill Kanner mam Down Syndrom léieren méi lues - si absorbéieren d'Material net sou séier wéi hir aner Kollegen. Vläicht ass et schwéier fir e Kand ze léieren ze schwätzen, oder vläicht net - alles ass individuell. E puer Leit léieren Zeechensprooch oder eng aner Form vun ADC ier se schwätzen, oder amplaz ze schwätzen.
   • Leit mam Down Syndrom kënnen nei Wierder einfach ophuelen, an hire Vocabulaire erweidert sech wéi se méi al ginn. Mat 12 Joer ass Äert Kand méi ubruecht wat d'Entwécklung fir säin Alter ugeet wéi um 2 Joer.
   • D'Grammatikreegele sinn duerchernee a schwéier z'erklären, wat se schwéier mécht fir Kanner mam Down Syndrom ze léieren. A si benotzen normalerweis méi kuerz Sätz déi net mat Informatioun iwwerlaascht sinn.
   • Et kënne Probleemer mat Diktioun sinn, well hir Motorik ass schwaach. Et kann schwéier sinn Är Gedanken ze kommunizéieren.Vill Kanner mam Down Syndrom ginn erfollegräich vun engem Sprachtherapeut behandelt.
2. 2 Häerzfehler. Bal d'Halschent vun de Kanner mam Down Syndrom hu kongenital Häerzfehler. Déi heefegst Krankheeten sinn: atrioventrikuläre Septal Defekt (oppenen atrioventrikuläre Kanal), ventrikuläre Septal Defekt, Patent ductus arteriosus, a blo Häerzkrankheet.
   • Probleemer verbonne mat Häerzfehler enthalen Häerzversoen, Otemzuch, an Ënnerentwécklung wärend der Kandheet.
   • Och wa vill Puppelcher mat Häerzfehler gebuer sinn, erschéngt et a ville Fäll net eréischt 2-3 Méint no der Gebuert. Aus dësem Grond ass et wichteg datt all Neigebueren mam Down Syndrom en Echokardiogramm an den éischte Méint vum Liewen ausféieren.
3. 3 Visioun an héieren Problemer. Leit mat Down Syndrom si méi wahrscheinlech gemeinsam Bedéngungen ze hunn déi Visioun an héieren beaflossen. Net all Leit mat Down Syndrom brauche Brëller oder Kontaktlënsen, awer vill si bei wäitem oder wäit gesinn. Zousätzlech hunn 80% vu Leit mat Down Syndrom eng Zort Hörprobleem wärend hirer Liewensdauer.
   • Leit mat dem Down Syndrom brauche méi e Brëll an hunn en Néckel (Strabismus).
   • En anere gemeinsame Problem fir Leit mat Down Syndrom ass Entladung aus den Aen oder dacks waasseregen Aen.
   • Hörverloscht ass verbonne mat konduktivem Hörverloscht (Schued am Mëtt Ouer), sensorineuralem Hörverloscht (Schied un der Kochlea), an Ouerwachsakkumulatioun. Well Kanner d'Sprooch duerch d'Riedsperceptioun léieren, beaflosst dës Hörbehënnerung hir Léierfäegkeet.
4. 4 Mental Gesondheetsprobleemer an Entwécklungsbehënnerungen. Op d'mannst d'Halschent vun de Kanner an Erwuessener mam Down Syndrom si vu mentaler Krankheet betraff. Déi heefegst Anomalie bei Leit mat Down Syndrom sinn: allgemeng Besuergnëss, repetitive an obsessiv-compulsive Verhalen; Oppositiouns, impulsiv Verhalen an Ongerechtegkeet; Schlofproblemer; Depressioun; Autismus.
   • Jonk Kanner (Primärschoulalter) mat Sprooch- a Kommunikatiounsschwieregkeeten hunn normalerweis Symptomer vun ADHD, oppositionsstéierenden Stéierungen, a Stëmmungskrankheeten, a weisen Onzefriddenheet a sozial Bezéiungen anzegoen.
   • Jugendlecher a jonk Leit leiden allgemeng ënner Depressioun, generaliséierter Angschtstress, an obsessiv-compulsive Verhalen. Si kënnen och chronesch Schlofprobleemer an Dagesmüdegkeet hunn.
   • Eeler Leit kënne leiden aus generaliséierter Angschtstress, Depressioun, sozial zréckgezunn sinn, Interesse verléieren an hirem Erscheinungsbild an an deem wat ronderëm hinne geschitt, an duerno kënne se Demenz entwéckelen.
5. 5 Wësst wat aner Gesondheetsprobleemer entstoe kënnen. Och wa Leit mam Down Syndrom gesond, glécklech kënne liewen, si se e méi héicht Risiko fir verschidde Krankheeten an der Kandheet z'entwéckelen a wéi se al ginn.
   • Kanner mat Down Syndrom hunn e vill méi grousse Risiko fir akuter Leukämie z'entwéckelen. Et ass vill Mol méi héich wéi déi vun anere Kanner.
   • Zousätzlech ass de verstäerkten Risiko vun der Alzheimer Krankheet ënner eelere Leit mam Down Syndrom ass verbonne mat erhéngte Liewenserwaardung wéinst verbesserte Gesondheetsversuergung. 75% vu Leit iwwer 65 mat dëser Diagnos hunn Alzheimer Krankheet.
6. 6 Motor Fäegkeeten. Leit mat Down Syndrom hu Probleemer mat Feinmotorik (wéi Schreiwen, Zeechnen, Besteck benotzen) an allgemeng Motorfäegkeeten (Spazéieren, erofgoen oder Trap klammen, lafen).
7. 7 Denkt drun datt all Leit hir eege Charakteristiken hunn. All Persoun mam Down Syndrom ass eenzegaarteg an huet verschidde Fäegkeeten, kierperlech Charakteristiken a Perséinlechkeeten. Eng Persoun mam Down Syndrom huet vläicht net de ganze Spektrum vu Symptomer; si kënnen e puer Symptomer vu variéierter Gravitéit hunn. Leit mat Down Syndrom, wéi och ouni et, si villsäiteg an eenzegaarteg.
   • Zum Beispill kann eng Fra mam Down Syndrom kommunizéieren andeems se tippt, schafft an nëmme kleng intellektuell Behënnerungen huet, an hire Jong kann schwätzen, awer gläichzäiteg behënnert sinn a leiden ënner schwéiere mentalen Stéierungen.
   • Wann eng Persoun nëmmen e puer Symptomer a keng aner huet, ass et ëmmer derwäert en Dokter ze konsultéieren.

Tipps

• Prenatal Ënnersichunge sinn net 100% korrekt a kënnen d'Resultat vun der Aarbecht net bestëmmen, awer si erlaben Dokteren ze bestëmmen wéi wahrscheinlech et ass datt e Puppelchen mam Down Syndrom gebuer gëtt.
• Bleift uewen op alles wat Iech kann hëllefen d'Liewe vu Leit mam Down Syndrom ze verbesseren.
• Wann Dir wärend der Schwangerschaft Bedenken hutt iwwer Down Syndrom bei engem Puppelchen, ginn et Tester wéi Karyotype Tester déi hëllefe kënnen d'Präsenz vun extragenetescht Material ze bestëmmen. Och wann e puer Elteren léiwer am Däischteren bleiwen, stéiert keen Iech Iech selwer mat Wëssen ze bewaffnen a prett ze sinn fir eppes.
• Erwaart näischt vun enger Persoun mam Down Syndrom andeems Dir se mat aneren vergläicht wéi se. All Persoun ass eenzegaarteg an huet seng eege Charakteristiken a Charaktereigenschaften.
• Loosst den Down Syndrom Iech net erschrecken. Vill Leit mam Down Syndrom liewen glécklecht Liewen, si si härzeg, selbstänneg. Kanner mat Down Syndrom si ganz gnädeg. Vill vun hinnen si ganz gesellschaftlech a lëschteg vun der Natur - dës Qualitéite hëllefen hinnen am ganze Liewen.