Inhalt

• Schrëtt
• Deel 1 vun 2: E Pennett Lattice bauen
• Deel 2 vun 2: Fëllt de Pennett Grid
• Tipps
• Zousätzlech Artikelen

De Pennett Lattice gouf vum englesche Genetiker Reginald Pennett am fréien 20. Joerhonnert erfonnt.Et mécht et ganz einfach d'Kombinatioune vu Genen ze bestëmmen, déi bei Nofolger kritt kënne ginn als Resultat vum Kräizgang vun zwee Elteren. An engem monohybrid Kräizgang hunn béid Elteren datselwecht Gen.

Schrëtt

Deel 1 vun 2: E Pennett Lattice bauen

1. 1 Gitt vertraut mat de Konzepter vum Gen a Genotyp. E Genotyp ass den ierflechen genetesche Code vun engem Individuum. De Genotyp gëtt bestëmmt vun den Allele vun den zwee Chromosomen, déi vum Eltererft ierflech sinn. En Allel ass eng speziell Zort Gen. Zum Beispill gëtt et e genetesche Code fir Hoerfaarf, mat engem Allel fir blond an deen aneren fir brong Hoer.
   • All Mënsch huet zwee Chromosomen mat zwee Allele déi hire Genotyp bilden, an dës Allele gi mat Buschstawen bezeechent.
   • Grouss Buschstawen entspriechen dominante Allele, a kleng Buschstawen gi benotzt fir recessiv Allele ze bezeechnen.
   • Fir Allele ze bezeechnen, kënnt Dir all Bréiwer benotzen, déi Iech bequem sinn. Normalerweis kënnt de Bréif vum dominante Allel als éischt.
   • Zum Beispill, loosst eis mam laténgesche Bréif bezeechnen B. den dominante Gen fir brong Hoer, an de Bréif b ass e recessive Gen fir blond Hoer.
2. 2 Zeechnen en 2 x 2 Dësch. Wéi den Numm et seet, ass de Punnett Gitter e Quadrat a gläiche Zellen opgedeelt. Zeechnen e Quadrat an zéien zwou direkt Linnen (eng horizontal an eng vertikal) duerch säin Zentrum.
   • Maacht d'Zellen grouss genuch fir zwee Buschstawen an all ze passen.
   • Loosst och genuch Plaz uewen a lénks vum Quadrat.
3. 3 Schreift de Genotyp vun engem vun den Elteren iwwer dem Gitter op. Ugeholl d'Mamm huet brong Hoer an de Genotyp Bb - an dësem Fall, schreift de Bréif erof B. uewen uewe lénks Zell an b uewen uewe riets Zell.
   • Iwwer dem Gitter kënnt Dir de Genotyp vun engem vun den zwee Eltere schreiwen.
   • Schreift ee Bréif iwwer all Zell.
4. 4 Schreift de Genotyp vum zweeten Elterendeel lénks vum Gitter op. Zum Beispill, wann de Papp brong Hoer huet, a gläichzäiteg huet hien de Genotyp BB, schreift de Bréif erof B. lénks vun der ieweschter lénkser Zell an engem anere Bréif B. lénks vun der lénkser lénkser Zell.

Deel 2 vun 2: Fëllt de Pennett Grid

1. 1 Schreift déi entspriechend Allele an de Këschte. All Allel geet an zwou Zellen ënner et oder riets dovun, ofhängeg vu wou et läit. Zum Beispill, wann d'Allel B. steet iwwer der ieweschter lénkser Eck vum Gitter, schreift de Bréif op B. an zwou Zellen, déi drënner stinn. Wann den Allel B. steet lénks vun der ieweschter Zeil vum Dësch, sollt Dir schreiwen B. an zwou Zellen riets dovun. Fëllt all d'Zellen vum Gitter aus, sou datt all zwee Allele enthält, een vun all Elterendeel.
   • Et ass üblech fir d'dominant (Haaptletter) Allel zuerst opzeléisen, an dann de recessive (klenge Buschtaf) Allel.
   • Fir eist Beispill mat zwee Elteren mat brong Hoer an den Zellen, kréien mir Kombinatioune BB oder Bb... Sou fannt Dir déi méiglech Genotypen vun den Nokommen eraus. Wéi och ëmmer, wann ee vun den Elteren blond Hoer hat, kéint de Genotyp recessiv sinn. bb.
2. 2 Zielt d'Zuel vun den Zellen fir all Genotyp. Mam monohybrid Kräizgang ginn et nëmmen dräi méiglech Genotypen: BB, Bb an bb. BB (brong Hoer) an bb (blond Hoer) sinn homozygot Kombinatioune, dat heescht an hinnen besteet de Gen aus zwee identesche Allele. Bb (brong Hoer) ass eng heterozygot Kombinatioun - an dësem Fall besteet de Gen aus zwee verschiddene Allele. Mat e puer Varianten vum Kräizung kënnen nëmmen een oder zwee Genotypen optrieden.
   • An eisem Beispill, beim Kräizgang BB x Bb zwou Optiounen erschéngen am Pennett Gitter BB an zwee Bb.
   • Beim Kräizgang vun zwee homozygote Elteren mat de selwechte Genotypen (BB x BB oder bb x bb) all méiglech Genotypen vun Nokommen wäerten och homozygot sinn (BB oder bb).
   • Beim Kräizgang vun zwee homozygote Elteren mat verschiddene Genotypen (BB x bb) Dir kritt véier Kombinatioune Bb.
   • Wann Dir en heterozygot Elterendeel mat engem homozygote (BB x Bb oder bb x Bb), kritt Dir zwee homozygot (BB oder bb) an zwee heterozygot (Bb) Kombinatiounen.
   • Beim Kräizgang vun zwee heterozygote Elteren (Bb x Bb), mir kréien zwee homozygot (1 BB an 1 bb) an zwee heterozygot (Bb) Kombinatiounen.
3. 3 Berechent de Verhältnis vu Phenotypen. Mat de Resultater uewe kritt, ass et méiglech de Verhältnis vu Phenotypen ze bestëmmen. E Phänotyp ass eng kierperlech Charakteristik vun engem Gen, sou wéi Hoer oder Aenfaarf. A Präsenz vu komplett dominante Spuren an engem heterozygote Genotyp (eng Kombinatioun vu verschiddene Allele) erschéngt en dominante Phenotyp.
   • Beim Kräizgang BB x Bb véier Phenotypen si méiglech mat enger dominanter brong Hoerfaarf (2 BB an 2 Bb), an déi recessiv Variant mat blond Hoer (bb) feelt, sou datt de Verhältnis 4: 0 ass. Also hunn 100% vun den Nokommen an der éischter Generatioun brong Hoer, mat 50% homozygot a 50% heterozygot.

Tipps

• Préift genau wéi d'Symptom a Fro manifestéiert. Zum Beispill, wann Dir gefrot gëtt de Verhältnis vu Phenotypen mat dem Punnett Gitter ze fannen, hänkt et vun der Aart vun dëser Feature of: et ass vläicht net komplett dominant, codominant oder komplett dominant.

Zousätzlech Artikelen

Wéi bauen ech e Punnett Gitter Wéi mat engem Pennett Gitter ze schaffen Wéi een 3D Modell vun enger Déier oder Planzzell ze maachen Wéi e Modell vun enger Zell ze maachen Wéi Biologie ze studéieren Wéi ee Frosch virbereet Wéi léiert Dir Anatomie Wéi ee Quadrat zeechnen Wéi Schimmel ze wuessen Wéi fannt Dir e Véierblatklover Wéi d'Hef aktivéieren Wéi den Alter vun engem Bam ze bestëmmen Wéi een e Kiischtebam z'identifizéieren Wéi Beem z'identifizéieren