Inhalt

• Schrëtt
• Method 1 vun 5: Alkanen
• Method 2 vun 5: Alkenes
• Method 3 vun 5: Alkyne
• Method 4 vun 5: Zyklesch Kuelewaasserstoffer
• Method 5 vun 5: Benzen Derivate
• Tipps
• Warnungen

Kuelewaasserstoffer, oder Verbindunge baséiert op enger Kette vu Waasserstoff a Kuelestoff, sinn de Pilier vun der organescher Chimie. Dir musst léieren se nom IUPAC ze nennen, oder der International Union of Theoretical and Applied Chemistry, déi elo déi akzeptéiert Method ass fir Kuelewaasserstoffketten ze nennen.

Schrëtt

1. 1 Fannt eraus firwat et Regele ginn. D'IUPAC Reegele goufen erstallt fir al Nimm auszefaassen (sou wéi Toluen) an se duerch e System z'ersetzen dat konsequent ass an och Informatioun iwwer d'Plaz vun Substituenten ubitt (Atomer oder Molekülle verbonne mat enger Kuelewaasserstoffkette).
2. 2 Haalt eng Lëscht vu Präfixe praktesch. Dës Präfixe hëllefen Iech Ären Kuelewaasserstoff ze nennen. Si baséieren op der Quantitéit u Kuelestoff am Haaptkreeslaf(an net all d'Quantitéit u Kuelestoff an der Verbindung). Zum Beispill, CH₃-CH₃heescht Ethan. Vläicht erfuerdert Ären Enseignant Iech net méi wéi 10 Präfixer ze wëssen; awer sidd virbereet wann hien oder hatt méi Wëssen erfuerdert.
   • 1: mat-
   • 2: dëst
   • 3: prop-
   • 4: awer-
   • 5: gepennt-
   • 6: hxt
   • 7: Hutt-
   • 8: Okt.
   • 9: net
   • 10: Dezember
3. 3 Praxis. Den IUPAC System ze léieren hëlt Praxis. Liest iwwer déi folgend Methoden fir e puer Beispiller, a fënnt dann Linken op praktesch Probleemer an der Quell a Referenzen Sektioun um Enn vun der Säit.

Method 1 vun 5: Alkanen

1. 1 Fannt eraus wat Alkaner sinn. Alkaner si Kuelewaasserstoffketten déi keng duebel oder dräifach Verbindung tëscht Moleküle enthalen. Den Numm vun den Alkanen muss ëmmer e Suffix hunn -an.
2. 2 Zeechnen eng Molekül. Dir kënnt all d'Symboler vun der Molekül zéien oder d'Skelettstruktur benotzen. Fannt eraus wéi eng Manéier Ären Enseignant zeechnen wëll a bleift drun.
3. 3 Zielt d'Quantitéit u Kuelestoff an der Haaptkette. D'Haaptkette ass déi längste kontinuéierlech Kuelestoffkette an enger Molekül. Zielt de Kuelestoff un mat dem nootste Substituent an der Grupp. All Ersatz sollt opgeholl ginn duerch d'Zuel vu senger Plaz an der Kette.
4. 4 Schreift den Tittel an alphabetescher Uerdnung. Substituenten mussen an alphabetescher Uerdnung benannt ginn (ausschliisslech Präfixe wéi "di-", "dräi-" oder "Tetra-"), awer net numeresch.
   • Wann et zwee identesch Substituenter an der Kuelewaasserstoffkette sinn, benotzt de Präfix "di-" virum säin Numm. Och wa se mam selwechte Kuelestoff verbonnen sinn, schreift dës Nummer zweemol.

Method 2 vun 5: Alkenes

1. 1 Fannt eraus wat Alkenen sinn. Alkenen si Kuelewaasserstoffketten, déi eng oder méi Duebelbindungen tëscht Kuelestoffmoleküle enthalen, awer keng Dräifachverbindung enthalen. Alkenes mussen ëmmer mam Suffix benannt ginn -en.
2. 2 Zeechnen eng Molekül.
3. 3 Fannt den Haapt Circuit. D'Haaptkette vun Alkenen muss eng Zort Duebelbindung tëscht Kuelestoff enthalen. Ausserdeem sollt et vun der nootster Kuelestoff-Kuelestoff Duebelbindung vum Enn nummeréiert ginn.
4. 4 Notéiert wou d'Duebelbindung läit. Zousätzlech fir d'Location vun den Substituenter ze notéieren, sollt Dir och bemierken wou d'Duebelbindung ass. Maacht dëst sou datt déi klengst Zuel an der Duebelbindungsnummeréierung benotzt gëtt.
5. 5 Ännert de Suffix baséiert op der Unzuel vun Duebelbindungen an der Haaptkette. Wann et zwou Duebelverbänn an der Haaptkette sinn, wäert den Numm op "-dien" ophalen, wann dräi-dann an "-triene" a sou weider.
6. 6 Nennt d'Ersatzspiller an alphabetescher Uerdnung. Wéi mat Alkanen, musst Dir d'Substituenten an alphabetescher Uerdnung am Finale Numm opmaachen. Ausnahmen si Präfixe wéi "di-", "tri-" oder "tetra-".

Method 3 vun 5: Alkyne

1. 1 Fannt eraus wat Alkynen sinn. Alkine si Kuelewaasserstoffketten déi eng oder méi Triple Obligatiounen enthalen. Den Numm muss ëmmer e Suffix enthalen -an.
2. 2 Zeechnen eng Molekül.
3. 3 Fannt den Haapt Circuit. D'Haaptkette vun Alkynen muss all Triple Bond Kuelestoffatom enthalen. Start nummeréiert mat der nootster Triple Bond um Enn vun der Kette.
   • Wann Dir mat enger Molekül schafft, déi souwuel eng duebel wéi och eng Triple Bindung huet, fänkt un mat der nootster Multiple Obligatioun um Enn vun der Kette ze nummeréieren.
4. 4 Notéiert d'Location vun der Triple Bond. Zousätzlech fir d'Location vun den Ersatzspiller ze markéieren, musst Dir och d'Location vun der Triple Bond markéieren. Maacht dëst sou datt déi klengst Zuel op der Triple Bond benotzt gëtt wann Dir nummeréiert.
   • Wann Är Molekül och och Duebelbindungen enthält, musst Dir se markéieren.
5. 5 Ännert de Suffix baséiert op der Unzuel vun Triple Obligatiounen an der Haaptkette. Wann et zwou Triple Obligatiounen an der Haaptkette sinn, da schléisst den Numm op "-diin" op, dräi Obligatiounen - "Triin" a sou weider.
6. 6 Nennt d'Ersatzspiller an alphabetescher Uerdnung. Wéi mat Alkanen an Alkenen, musst Dir d'Substituenten an alphabetescher Uerdnung am Finale Numm opmaachen. Ausnahmen si Präfixe wéi "di-", "tri-" oder "delta-".
   • Wann d'Molekül och Duebelbindungen enthält, nennt se als éischt.

Method 4 vun 5: Zyklesch Kuelewaasserstoffer

1. 1 Fannt eraus wéi eng Zort zyklescht Kuelewaasserstoff Dir denkt. De Prozess fir zyklesch Kuelewaasserstoffer ze nennen funktionnéiert wéi net -zyklesch - déi déi net méi verschidde Obligatiounen enthalen sinn Cycloalkanen, mat Duebelbindungen - Cycloalkenen, mat Triple Obligatiounen - Cycloalkenen. Zum Beispill gëtt e sechs-Kuelestoffring ouni multiple Obligatiounen Cyclohexan genannt.
2. 2 D'Nimm vun zyklesche Kuelewaasserstoffer z'ënnerscheeden. Et gi verschidde bemierkenswäert Differenzen tëscht den Nimm vun zykleschen an net-zyklesche Kuelewaasserstoffer:
   • Well all Kuelestoffatomer an engem zyklesche Kuelewaasserstoff gläich sinn, braucht Dir se net ze nummeréieren wann et nëmmen ee Bestanddeel an Ärem zyklesche Kuelewaasserstoff ass.
   • Wann de zyklesche Kuelewaasserstoff eng Alkylgrupp méi grouss a méi komplex enthält wéi de Rank selwer, da kann de zyklesche Kuelewaasserstoff e Substituent ginn anstatt d'Haaptkette.
   • Wann et zwee Substituenter um Ring sinn, nummeréiert se alphabetesch. Éischt (an alphabetescher Uerdnung) Deputéierten 1; dann ass d'Nummeréierung géint d'Auer oder mat der Auer, wat och ëmmer déi ënnescht Zuel fir den zweete Substituent gëtt.
   • Wann et méi wéi zwee Substituenter um Ring sinn, da muss et uginn datt deen éischten an alphabetescher Uerdnung um éischte Kuelestoffatom befestegt ass. Anerer ginn géint Auer oder no Auer nummeréiert, wat och ëmmer a manner Zuelen resultéiert.
   • Wéi net-zyklesch Kuelewaasserstoffer gëtt de Finale Numm vun der Molekül an alphabetescher Uerdnung uginn, mat Ausnam vu sou Präfixe wéi "di-", "tri-" a "tetra-".

Method 5 vun 5: Benzen Derivate

1. 1 Fannt eraus wat Benzen Derivate sinn. Benzen Derivate baséieren op de Benzenmolekül, C.₆H.₆, an deem dräi Duebelbindunge gläichméisseg lokaliséiert sinn.
2. 2 Nummer net Kuelestoff wann et nëmmen een Substituent gëtt. Wéi mat anere zyklesche Kuelewaasserstoffer ass d'Nummeréierung net erfuerderlech wann et nëmmen een Substituent um Ring ass.
3. 3 Léiert iwwer d'Nimm vu Benzen. Dir kënnt Äre Benzenmolekül nennen wéi all aner zyklescht Kuelewaasserstoff, ugefaang an alphabetescher Uerdnung mam éischte Substituent an d'Zuelen an engem Krees zouzeginn. Wéi och ëmmer, et ginn e puer speziell Bezeechnunge fir d'Location vun Substituenten am Benzenmolekül:
   • Ortho oder o-: zwee Substituenter sinn op 1 an 2.
   • Meta oder m-: zwee Substituenter sinn op 1 an 3.
   • Pair oder p-: zwee Substituenter sinn op 1 a 4.
4. 4 Wann Äre Benzenmolekül dräi Substituenter huet, nennt et wéi e reegelméissege zyklesche Kuelewaasserstoff.

Tipps

• Wann et zwee Kandidaten fir eng laang Kette sinn, wielt dee mat méi Konsequenzen. Wann Dir zwee Netzer mat der selwechter Unzuel u Kranen hutt, wielt dee mat den Krunn méi no. Wann déi zwee Netzer a Verzweigungsbedéngungen identesch sinn, wielt einfach ee vun hinnen.
• Wann e Kuelewaasserstoff en OH (Hydroxylgrupp) iwwerall an der Verbindung huet, ass et en Alkohol an de Suffix "-ol" erschéngt am Numm amplaz "-an".
• Weider praktizéieren! Wann Dir mat dëse Probleemer op engem Test lafen, wësst datt den Instruktor wahrscheinlech d'Froe gestalt huet sou datt et nëmmen eng richteg Äntwert gëtt. Memoriséiert d'Regelen a verfollegt se dann Schrëtt fir Schrëtt.

Warnungen

• Vill Verbindunge ginn duerch allgemeng Nimm bezeechent amplaz vum IUPAC System ze benotzen. Zum Beispill ass eng Säitekette, déi vum IUPAC System als 1-Methylethyl bezeechent gëtt, och bekannt als Isopropylgrupp. Sidd virsiichteg net d'Nimmsystemer ze vermëschen.